Синдром Прадера — Вилли — редкое наследственное заболевание, причиной которого является отсутствие отцовской копии участка хромосомы 15. В этом участке хромосомы 15 находятся гены, в регуляции которых задействован геномный импринтинг. Большинство случаев являются спорадическими, для редких описанных семейных случаев характерно неменделевское наследование. Есть желание поддержать проект? Смелей проходи по ссылкам: ЯндексДеньги:
VKPay: https://vk.com/vkpay#action=transfer-to-user&user_id=527626541
Группа ВК: https://vk.com/cormedicale
Инстаграм: https://www.instagram.com/cor_medicale/
Ролик не претендует на замену учебника, лекций и статей. Есть какие-то конструктивные комментарии, пожелания, уточнения - смело пишите! Автор совсем не претендует на всезнание, просто хочет помочь и надеется, что помогает.
![Видео: Синдром Шерешевского-Тёрнера — [моносомия X-хромосомы XО] — причины, симптомы, даигностика, лечение](https://i.ytimg.com/vi/WI_TvQtJoZE/mqdefault.jpg "Синдром Шерешевского-Тёрнера — [моносомия X-хромосомы XО] — причины, симптомы, даигностика, лечение")
![Видео: Синдром Эдвардса — [трисомия по 18-й хромосоме] — причины, симптомы, даигностика, лечение.](https://i.ytimg.com/vi/c7fAdTSXNoo/mqdefault.jpg "Синдром Эдвардса — [трисомия по 18-й хромосоме] — причины, симптомы, даигностика, лечение.")
